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      山東省醫(yī)學(xué)會藥物/醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范及倫理審查培訓(xùn)班(第一期)成功召開
      來源:濟寧市第一人民醫(yī)院發(fā)布時間:2023-06-12
       

       
              為進一步推動藥物/醫(yī)療器械臨床試驗項目的規(guī)范開展,提高臨床試驗管理質(zhì)量及倫理審查水平,由山東省醫(yī)學(xué)會主辦,濟寧市第一人民醫(yī)院承辦的 “山東省醫(yī)學(xué)會藥物/醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范及倫理審查培訓(xùn)班(第一期)暨山東省區(qū)域臨床研究協(xié)作組巡講(濟寧)”于2023年6月11日在濟寧市成功舉辦。濟寧市第一人民醫(yī)院黨委委員、副院長、國家藥物臨床試驗機構(gòu)主任任長杰,山東省區(qū)域研究臨床協(xié)作組秘書長、青島大學(xué)附屬醫(yī)院國家藥物臨床試驗機構(gòu)主任曹玉出席開幕式并致辭,濟寧市第一人民醫(yī)院臨床藥學(xué)科主任、臨床試驗機構(gòu)常務(wù)副主任郭玉金主持開幕式。
       




       
              任長杰首先向各位授課專家表示熱烈的歡迎,并對醫(yī)院和臨床試驗機構(gòu)的整體發(fā)展情況進行了介紹,他希望參會者認(rèn)真學(xué)習(xí),把專家的講解和臨床試驗工作相結(jié)合,促進臨床試驗行業(yè)的發(fā)展。曹玉主任希望通過此次會議提升臨床試驗的實施及管理,加快人才培養(yǎng),促進臨床試驗行業(yè)的發(fā)展,并代表山東省區(qū)域研究臨床協(xié)作組對本次會議的召開表示祝賀。
       
            

          
       
              本次培訓(xùn)會議采取線下授課與線上直播相結(jié)合的形式,邀請了山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬中心醫(yī)院溫清副院長,青島大學(xué)附屬醫(yī)院臨床試驗中心副主任、機構(gòu)辦主任、I期臨床研究中心主任曹玉,山東大學(xué)齊魯醫(yī)院倫理委員、青島院區(qū)機構(gòu)辦名譽主任李朝武,山東大學(xué)齊魯醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)辦主任王白璐,山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬中心醫(yī)院臨床研究中心副主任、機構(gòu)辦主任張曉然,山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床研究部副主任、機構(gòu)辦主任李慧娟,鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)秘書薛文華,煙臺毓璜頂醫(yī)院藥學(xué)研究室主任、機構(gòu)秘書祝偉偉,山東第一醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)辦副主任藥師王梅,濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院藥物臨床試驗機構(gòu)辦主任丁長玲,分別從真實世界研究、臨床試驗研究者職責(zé)、倫理審查、安全性事件管理、質(zhì)量控制、機構(gòu)管理及建設(shè)、試驗用藥品規(guī)范化管理等方面作了精彩報告。
       
       
              郭玉金對大會做了總結(jié),表示臨床試驗是一個長周期的、復(fù)雜的過程,其中臨床試驗質(zhì)量是核心所在,加強質(zhì)量管理是實現(xiàn)臨床試驗高效、規(guī)范、高質(zhì)量開展的前提,需要研究者、申辦者、臨床試驗機構(gòu)、CRA、CRC等各方精誠協(xié)作,通力配合。最后再次對與會專家、會議支持方及會務(wù)工作人員的辛苦付出表示感謝。
       
              通過此次培訓(xùn),提高了參會人員臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的意識及實施臨床試驗的能力,為進一步加強優(yōu)質(zhì)臨床試驗的服務(wù)水平,助力臨床試驗質(zhì)量和臨床研究能力提升,起到了積極的推動作用。
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