藥物/醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范及倫理審查培訓(xùn)班在濟寧成功召開
來源：濟寧市第一人民醫(yī)院發(fā)布時間：2022-08-28
為進一步提高臨床研究水平，推動臨床試驗機構(gòu)的規(guī)范化建設(shè)，加強臨床試驗的質(zhì)量管理、提升倫理審查水平。8月27日，“藥物/醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范及倫理審查培訓(xùn)班”在濟寧市第一人民醫(yī)院開班。
本次會議得到了各級領(lǐng)導(dǎo)和國內(nèi)著名專家的高度重視，醫(yī)院理事長、副院長、臨床試驗機構(gòu)主任郭洪敏出席并講話，醫(yī)院臨床藥學(xué)科主任、臨床試驗機構(gòu)常務(wù)副主任郭玉金主持會議。此次培訓(xùn)會內(nèi)容豐富，針對性和實操性強，對提升自身臨床試驗水平有很強的指導(dǎo)意義。
